日喀则BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里普通的抽血化验有什么不一样？
- 这和常规化验很不同。普通化验主要看血液里的细胞、蛋白质、激素等指标的水平。而这个基因检测是深入到细胞内部的DNA层面，分析您的遗传密码是否有特定的、与癌症风险和治疗相关的改变。它提供的是分子层面的信息，而不是即时的生理指标。
- 抽血疼不疼？会不会很麻烦？
- 采血过程就像常规体检抽血一样，仅有轻微的针刺感，很快就能完成。整个过程由专业护士操作，安全便捷。
- 感觉6900元有点贵，这个检测真的值这个价钱吗？
- 您好，这个价格对应的是对BRCA1/2基因进行胚系和体系两方面的综合深度检测。它能提供的信息，对于指导靶向药物使用、评估化疗方案以及评估家族遗传风险都有重要意义，对后续的健康管理决策有较高参考价值。
- 如果检测结果说我有基因突变，我该怎么办？
- 请不要惊慌。首先，请务必携带报告咨询您的主治医生或专业的遗传咨询门诊。医生会根据突变的具体类型、您是患者还是健康携带者等不同情况，为您解读结果的意义，并制定个性化的后续管理、治疗方案或家族成员筛查建议。
- 预约后如果临时有事去不了，可以取消或改期吗？
- 完全可以。如果您需要取消或更改预约时间，请务必提前联系我们客服。重新预约我们会根据您的时间优先安排，不会产生额外费用。
用户评价 (5条，均分5.0)
爸爸是胃癌，我做这个主要是想看看有没有遗传风险。报告出来发现一个意义未明的位点，当时有点懵。解读老师很坦诚，说目前科学界对这个位点认知有限，不能下结论，但同时详细介绍了相关的研究进展和临床观察建议，没有含糊其辞，这种严谨让我更信任他们。
机构回复
感谢您的理解。面对意义未明的变异，如实告知并给出审慎的观察建议是我们的原则。科学在不断进步，我们会持续追踪该位点的研究，一旦有明确结论将第一时间通知您。感谢您的信任。
帮我妈妈咨询和办理的，她不太会用手机。顾问不厌其烦地通过我和我妈两方沟通，所有文件都准备了纸质版和电子版，还特意把注意事项用大字打印出来，非常贴心。这种为老年人考虑的服务细节值得表扬。
机构回复
感谢您细致的反馈。为不同需求的用户，特别是长者，提供便捷、人性化的服务体验，是我们不断优化流程的动力。家人般的细心是我们努力的目标。
作为结直肠癌患者，医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变，会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权，绝不会联系任何第三方，所有知情的责任和权利都在我自己手里，这点让我非常放心。
机构回复
是的，您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题，我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
检测过程专业严谨，环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多，从确认预约到采样前提醒，大概收了三四条，虽然知道是好意，但对于工作忙的人来说，感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好，让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可，同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用，我们技术团队会评估加入此功能，优化沟通体验。
体检异常（乳腺结节4级）后决定做的检测。价格确实不便宜，但考虑到是双重检测，也认了。流程上，预约和采样都没得说，高效。就是报告出来后，电话预约解读等了好几天才排上，心里那段时间有点着急。
机构回复
感谢您的反馈。对于解读预约等候问题，我们正在增加遗传咨询师的数量，以缩短预约等待时间，为您提供更及时的服务。
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