日喀则血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我想知道这个检测的技术原理是什么？
- 它的核心技术是下一代测序。简单来说，就是从您的血液样本中提取出DNA，通过高通量测序技术，对数百万个DNA片段进行读取和生物信息学分析，从而精准地找出与血液肿瘤相关的基因变异信息。
- 报告出来之后，我该怎么看？自己能看懂吗？
- 您收到的报告是详细的专业文档。为了帮助您理解，我们会提供一份重点解读摘要，将关键发现和意义用更通俗的语言列出。同时，我们也会安排专业的遗传咨询顾问为您进行一次免费的报告解读，详细解释各项结果的含义。
- 费用这么高，能用医保报销一部分吗？或者商业保险能报吗？
- 您好，目前该项目属于自费项目，不支持社会医疗保险（医保）报销。关于商业保险，部分高端医疗险或特定疾病保险可能覆盖，但这完全取决于您所购买保险的具体条款，需要您自行向保险公司核实确认。
- 我之前在其他机构做过类似的基因检测，现在还有必要再做你们这个吗？
- 这取决于您之前检测的基因数量和内容。本项目覆盖500多个基因，包含融合、化疗用药、免疫治疗等多个维度，是目前较为全面的血液肿瘤检测方案。如果病情进展或治疗需要更全面的信息，与医生讨论后可以考虑进行。
- 我的基因信息和检测结果，你们怎么保证不泄露？隐私安全吗？
- 我们采用最高标准的隐私保护措施。所有样本和数据进行匿名化编码处理，检测结果仅限您本人及您授权的医生查阅。我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和基因数据。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为结直肠癌患者，想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和遗传性基因的解读部分特别详细，不仅告诉我结果，还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大，需要慢慢消化，但很有用。
机构回复
感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准，MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论，也阐明其临床意义，帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果！
之前在其他地方做过一次，等了将近一个月。这次同事推荐你们，真的快很多，9天。关键是两份报告对比，你们的覆盖基因更多，而且对我那个突变点的注释更深入，连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低，一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释，就是为了提供更全面、更前瞻性的信息，包括耐药提示，以期对您的长期治疗管理更有帮助。
我是肠癌患者，血管比较深。之前在其他地方抽血经常要挤，这次护士先让我用热毛巾敷了一下，血管显出来了，一下就成功了。虽然是个小举动，但觉得他们真的很用心，不是机械地完成任务。
机构回复
感谢您的分享！针对血管条件不佳的情况，我们准备了应急预案（如热敷），这正是个性化服务的体现。我们的目标是确保每一次采样都尽可能顺利、舒适。很高兴能为您提供帮助。
家族里有好几位长辈得血液病，我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心，环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测，流程特别规范。电子报告比纸质版先到，手机上就能看，还能授权分享给医生，这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验！我们与遍布全国的合规医疗采样点合作，正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能，旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁，助您更好地管理健康。
作为肠癌患者，我关心能不能报销。咨询后得知目前完全自费，有点失望。但机构的客服很实在，给我详细介绍了检测项目和意义，还帮我算了笔账：如果通过检测找到了有效的靶向药，避免了无效化疗，省下的钱和少受的罪远超检测费。想想也是，就下单了。
机构回复
感谢您的理解和最终的选择。目前基因检测自费确实给患者带来了经济压力，我们也在积极推动相关政策的完善。我们的目标始终是让检测创造的价值远超其成本，很高兴我们的分析能帮助您做出决定。
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