日喀则胃癌全面用药基因检测(组织)
临床应用
对胃癌组织样本同时进行RNA+DNA检测，内容包含：①通过mRNA转录组测序，合并靶向测序肿瘤组织细胞中关键目标基因的重要外显子区域以及药物相关胚系基因的SNP分型，用于预测靶向药物治疗的敏感/耐药性②MSI的检测，用于评价PDL1/PD1靶向药物的治疗敏感性③基于mRNA的分子分型和用药参考
样本类型
石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织
检测方法
NGS
报告周期
10个自然日
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的准确率有百分之多少？
- 对于基因突变和MSI这类定性检测，在样本质量合格的前提下，其技术灵敏度与特异性均经过严格验证，可以达到很高的标准（通常>99%）。但需要理解的是，基因检测为治疗提供的是“概率”和“倾向性”参考，无法像验血那样给出100%确定的临床结局预测，这是由肿瘤生物学复杂性决定的。
- 整个流程中，会泄露我的个人隐私和检测信息吗？
- 我们严格遵守个人信息保护法律法规。从样本接收、检测到报告发送的全流程，均采用匿名化编码处理，并建立有严格的信息安全和隐私保护体系。您的所有信息仅用于本次检测及相关服务，未经您授权不会向第三方泄露。
- 我看到网上有类似的检测才几千块，你们这个是不是太贵了？
- 网上的低价检测很可能在检测范围、技术层面或分析深度上与我们的项目有本质区别。我们的项目同时涵盖DNA和RNA，进行融合、MSI、分子分型等综合分析，技术复杂度和信息完整性高得多。选择哪种检测取决于您对信息深度的需求。我们建议您仔细对比检测内容清单，而不仅仅是价格。
- 做完这个一万八的检测，如果以后有新药上市，还用再测吗？
- 这取决于新药的作用靶点。如果新药针对的基因靶点已经包含在本次检测范围内，并且您的检测结果已有相关数据（如突变状态），那么可能无需重测即可参考。如果新药针对全新靶点，不在本次检测范围内，那么若考虑使用该新药，则可能需要重新检测或补充检测该靶点。届时您可以咨询主治医生。
- 这个服务包含后期的复查或咨询吗？还要另外交钱吗？
- 您好，项目费用主要包含本次的检测和基础的报告解读咨询。后续如果因本次报告结果，需要进一步的、深度的遗传咨询或家庭风险评估等服务，可能会涉及额外的专业咨询服务费用。
用户评价 (5条，均分5.0)
因为家族里好几个胃癌，我定期胃镜筛查。今年活检病理说有点问题，我立马决定加做基因检测。采样和胃镜活检一次完成，没什么特别感觉。报告拿到后，我发现对一类化疗药代谢特别快，可能需要加大剂量，这个信息太重要了，以后万一用到能少走弯路。
机构回复
您对家族史的高度警惕和科学应对令人钦佩。药物代谢基因的检测结果确实对化疗药物的剂量调整有重要指导意义，可以避免“无效治疗”或“过度中毒”。您的健康意识是最好的预防！
家里好几个人有癌症，我是来做家族史筛查的。一开始挺犹豫，怕基因信息泄露影响以后买保险啥的。但他们有专门的隐私政策文件，一条条解释数据用途和防护措施，还承诺绝不向保险公司提供数据。有这份书面保证，我才下定决心。整个过程确实规范。
机构回复
感谢您的信任与选择。书面化的严格隐私政策是我们对用户的郑重承诺，具有法律效力。我们坚决捍卫您的基因信息安全，杜绝任何可能的歧视性使用。祝您与家人健康平安。
最满意的是报告解读服务。不光有电子报告，还预约了线上视频解读。解读老师不是照本宣科，而是结合我爸的具体病情和报告，分析了好几种用药方案的利弊，足足讲了40分钟，我们全家都听明白了。
机构回复
深度、个性化的解读服务是我们非常重视的环节。很高兴我们的解读专家能帮助您全家充分理解报告意义，为治疗选择厘清思路。后续如有任何疑问，欢迎随时联系我们。
我是淋巴瘤患者，同时有胃部问题，医生建议一起查一下。整个过程中，我的真实姓名只在最初登记时用了一次，后面所有的试管、报告单、系统里都是生成的唯一ID号。跟技术人员聊，他们说连他们自己都不知道ID对应的是谁，这种‘双盲’设计感觉挺科学的。
机构回复
感谢您的分享。您描述的这种“双盲”流程正是我们实验室信息管理系统（LIMS）的核心设计之一，旨在从技术根源上隔离个人信息与检测数据，最大化保障隐私。很高兴您有如此真切的体会。
看到他们工作人员的区域划分非常清晰，有采样区、咨询区、办公区、实验区，全部有门禁管理，非工作人员进不去。这种物理上的隔离，让我感觉他们管理很规范，数据安全和样本安全应该有保障。
机构回复
感谢您对我们安全管理体系的认可。严格的分区与门禁管理，是保障医疗质量、信息安全及生物安全的必要措施。您的放心，是我们严格管理的意义所在。
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